ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация

Влияние размера полимерных частиц, несущих белковый антиген, на T-клеточный иммунный ответ in vivo

Родион Г. Сахабеев1, Дмитрий С. Поляков2, Виктор А. Коржиков-Влах3, Екатерина С. Синицына3,4, Галина А. Платонова4, Евгения Г. Коржикова-Влах3,4, Михаил М. Шавловский2

1 Санкт-Петербургский государственный технологический институт (Технический университет), Санкт-Петербург, Россия
2 Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, Россия
3 Институт химии, Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия
4 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук, Санкт-Петербург, Россия

doi 10.18620/ctt-1866-8836-2024-13-1-42-48
Отправлено 26 Января 2024
Одобрено 01 Марта 2024

Резюме

В работе изучали влияние размера полимерных частиц на основе поли(D,L-молочной кислоты), несущих на поверхности белок слияния бета2-микроглобулина человека с зеленым флуоресцентным белком (β2M-sfGFP), на уровень антиген-специфических Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов. В качестве носителей использовали микрочастицы диаметром около 1400 нм (МЧ) и наночастицы диаметром около 100 нм (НЧ). Для изучения влияния частиц разного размера на иммуногенность модельного белка были проиммунизированы две группы мышей так, чтобы количество β2М-sfGFP было идентичным. Для выявления специфичных к антигену Т-клеток, продуцирующих интерферон, использовали общепринятый метод внутриклеточного окрашивания цитокинов. Для последующего анализа популяций Т-лимфоцитов был использован метод проточной цитофлуориметрии. Количество антигенспецифических Т-клеток иммунологической памяти фенотипа CD4+ (Т-хелперы), продуцирующих IFNγ, значимо не отличалось в случае иммунизации комплексным антигеном МЧ-β2М-sfGFP по сравнению с группой, которая была иммунизирована комплексным антигеном НЧ-β2М-sfGFP. Однако количество антигенспецифических CD8+ Т-клеток, продуцирующих IFNγ, статистически значимо (p=0,031) выше в случае иммунизации комплексным антигеном МЧ-β2М-sfGFP по сравнению с группой, которая была иммунизирована комплексным антигеном НЧ-β2М-sfGFP.

Ключевые слова

Клеточный иммунный ответ, Т-хелперы, Т-цитотоксические лимфоциты, белковый антиген, микрочастицы, наночастицы, поли(молочная кислота).


Том 13, Номер 1
31.03.2024

Загрузить версию в PDF

doi 10.18620/ctt-1866-8836-2024-13-1-42-48
Отправлено 26 Января 2024
Одобрено 01 Марта 2024

Возврат к списку