PO-04. Опыт внедрения ВДХТ с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток у детей в Челябинской области
Мария В. Данилова, Сергей Г. Коваленко, Светлана Е. Цветкова, Елена В. Копытова, Каринэ Б. Волкова, Мария В. Богачева, Ирина И. Спичак
Челябинская областная детская клиническая больница, Челябинск, Россия
Резюме
Выполнение высокодозной химиотерапии (ВДХТ) включено в современные стандартные протоколы терапии при многих онкологических заболеваниях у детей. Использование высоких доз противоопухолевых препаратов и их комбинации позволяет достичь более выраженного цитотоксического эффекта в отношении опухолевого роста, тем не менее развитие жизнеугрожающей миелосупрессии является ограничивающим фактором к их применению. С целью снижения рисков возникновения ранней и отдаленной токсичности, улучшения выживаемости пациентов и снижения продолжительности госпитализации, проведение ВДХТ всегда сопровождается трансплантацией аутологических гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК). Реинфузия гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) в рамках ауто-ТГСК обеспечивает быстрое восстановление гемопоэза после ВДХТ. Нашей целью был анализ результатов внедрения ВДХТ с ауто-ТГСК у детей со злокачественными новообразованиями на базе Областного онкогематологического центра для детей и подростков им. профессора В. И. Герайна (Челябинская областная клиническая детская больница).
Материалы и методы
Исследование проводилось ретроспективно историко- архивным методом на базе Областного онкогематологического центра для детей и подростков им. профессора В. И. Герайна. Проанализировано 11 курсов ВДХТ с ауто-ТГСК, проведенных в период с 2021 года по 2023 год у 10 пациентов со злокачественными новообразованиями. Токсичность и эффективность метода оценивалась с учетом частоты инфекционных осложнений, ранней посттрансплантационной летальности, общей выживаемости (ОВ).
Результаты и обсуждение
За период с 01.01.2021 по 01.08.2023 когорта пациентов ЧДОГЦ, которым была проведена ВДХТ с ауто-ТГСК, составила 10 человек. Нозологическая структура исследуемой когорты разнообразна. Преобладающей категорией пациентов были дети с нейробластомой (27,3%) и лимфомой (27,3%), медулобластома и саркома Юинга составили по 18,2%, нефробластома – 9%. Изучение гендерных характеристик показало, что преобладают мальчики: 7 (63,6%) мальчиков и 4 (36,4%) девочек, соотношение М:Ж составило 1,75:1. Средний возраст пациентов составил 6 лет. В качестве терапии второй линии ВДХТ была проведена 3 пациентам, 7 детям – в первой линии терапии. У 90% детей был проведен один курс ВДХТ, у 10% выполнена тандемная трансплантация, согласно рекомендациям протокола лечения основного заболевания. Наиболее частым режимом кондиционирования в миелоаблативном режиме перед ауто-ТГСК была комбинация бусульфана с мелфаланом (27,3%). В качестве основного источника гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) использовались периферические стволовые клетки (100%). Частота развития инфекционных осложнений в посттрансплантационном периоде составила 100%. Среди инфекционных эпизодов наиболее часто встречались фебрильная нейтропения (63,6%), мукозит (63,6%), в частности стоматит, энтерит, опоясывающий герпес (9,15%). Медиана времени восстановления тромбоцитов более 100 тыс. составила 34 дня (16-64), гранулоцитов более 0,5 тыс. – 14 дней (7-22). При анализе проведенных курсов ВДХТ с ауто-ТГСК не было зарегистрировано ни одного случая трансплантат-ассоциированной смерти, также не было случаев неприживления трансплантата. После завершения этапа ВДХТ с ауто- ТГСК у 2 пациентов (20%) достигнута полная ремиссия, у 7 пациентов (70%) продолжена противоопухолевая терапия, 1 пациент (10%) получил лучевую терапию.
Выводы
Анализ внедрения ВДХТ с ауто-ТГСК у детей со злокачественными новообразованиями показал возможность качественного выполнения технологии в региональном специализированном центре. ОВ составила 80%. Данные результаты подтверждают региональные ресурсы увеличения доступности ауто-ТГСК детям со злокачественными новообразованиями.
Ключевые слова
Высокодозная химиотерапия, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, аутологичная, детская онкология.