ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация

Течение хронического миелоидного лейкоза с мутацией T315I-киназного домена химерного гена BCR-ABL у детей и подростков

Полина В. Шевелева, Елена В. Морозова, Анна А. Осипова, Олеся В. Паина, Ольга А. Слесарчук, Анна В. Ботина, Вадим В. Байков, Татьяна Л. Гиндина, Николай Н. Мамаев, Eкатерина А. Измайлова, Ильдар М. Бархатов, Татьяна А. Быкова, Елена В. Семенова, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровска

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

doi 10.18620/ctt-1866-8836-2023-12-2-32-39
Отправлено 12 Мая 2023
Одобрено 16 Июня 2023

Резюме

Данные о частоте встречаемости и характере мутаций в киназном домене BCR-ABL, эффективности и безопасности терапии у детей и подростков с резистентным течением хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) ограничены. До сих пор единственной терапевтической опцией в педиатрической группе с ХМЛ остается аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК), которая способна полностью излечить заболевание, однако сопряжена с высоким риском развития тяжелых осложнений. В статье проанализированы течение, лечение и исходы хронического миелоидного лейкоза у трех пациентов, у которых на фоне терапии ИТК была обнаружена мутация T315I в киназном домене химерного гена BCR-ABL1.

Ключевые слова

Хронический миелоидный лейкоз, дети, мутация T315I, ингибиторы тирозинкиназ, аллогенная трансплантация гемпоэтических стволовых клеток.


Том 12, Номер 2
30.06.2023

Загрузить версию в PDF

doi 10.18620/ctt-1866-8836-2023-12-2-32-39
Отправлено 12 Мая 2023
Одобрено 16 Июня 2023

Возврат к списку