CRISPR/Cas9 как новая технология терапии рака

Резюме

Рак является заболеванием, обусловленным в основном, генетическими и эпигенетическими нарушениями. Эти заболевания – одна из ведущих причин смерти в мире и представляет собой крупную социальную и экономическую проблему. Согласно статистическим данным, более 10 миллионов человек погибают от злокачественных опухолей, и ожидается 50%-ное повышение частоты их возникновения в следующие 10 лет, приводя к 15 миллионам смертельных исходов. Единичные или множественные генные мутации, хромосомные аберрации могут вызывать раковые заболевания. Хотя для лечения рака используют многочисленные варианты лечения, они все же недостаточны против этих заболеваний. Поэтому изучается ряд новых стратегий ранней терапии злокачественных опухолей. Одной из наиболее современных и потенциально эффективных технологий, применяемых в последние годы для генных модификаций и онкотерапии является система Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)- ассоциированного протеина-9 (Cas9) – уникальная технология геномной инженерии, основанная на применении уникальной РНК-содержащей эндонуклеазы. Исходно, CRISPR/Cas9 возникла из противовирусного механизма защиты бактерий от вирусных инфекций. В настоящее время этот подход оказался полезным в лечении рака и генном редактировании. В целом, это сообщение является обзором этой ключевой технологии и ее компонентов. В частности, в этой работе мы касаемся возможных перспективных приложений и нынешних прорывов в технологии CRISPR/Cas9 для лечения рака, а также тех проблем, которые могут возникнуть при клинических исследованиях. В этом отношении мы намерены сделать вклад в оптимизацию работ по CRISPR/Cas9, а также сделать акцент на возможные будущие пути развития этой технологии.

Ключевые слова

CRISP, Cas9, современная технология, рак, терапия.