Успехи в переносе Т-клеточных рецепторов для иммунотерапии

Резюме

Адоптивный перенос Т-клеток рассматривается как успешный клинический подход к терапии злокачественных заболеваний и вирусных инфекций. Однако одним из основных ограничений этой стратегии является сложность производства достаточных количеств антиген-специфических Т-клеток. Кроме того, инфузии донорских лимфоцитов часто ассоциированы с развитием болезни «трансплантат против хозяина» (РТПХ), что заставляет считаться со значительной заболеваемостью и смертностью. Перенос ретровирусного Т-клеточного рецептора (TCR) является привлекательной новой стратегией, при которой TCR является единственной детерминантой Т-клеточной специфичности. Введенные TCR нужной специфичности могут быть направлены против вирусных антигенов или слабо иммуногенных целевых молекул, как, например опухоль-ассоциированных антигенов, и недавние сведения о клинических испытаниях показали возможность этой технологии у больных меланомой. Более того, перенос гена TCR представляет собой также потенциальное средство генерации антиген-специфических регуляторных Т-клеток. В этом обзоре будет обращено особое внимание на современные достижения в области переноса гена TCR и исследования потенциальных клинических приложений этой стратегии.

Ключевые слова

иммунотерапия, t-клеточный рецептор (tcr), перенос гена, онкологические заболевания