ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация

Уникальная популяция мобильных небольших эмбрионоподобных стволовых клеток (МСКЭ) сохраняется в тканях взрослого организма: физиологические и патологические последствия

Ратайчак М.З., Кучал М., Шин Д.М., Руи Л., Друкала Ю., Марлиш В., Ратайчак Я., Зуба-Сурма Э.К.

doi 10.3205/ctt-2008-en-000023.01
Отправлено 30 Октября 2088
Одобрено 21 Ноября 2008
Опубликовано 27 Ноября 2008

Резюме

Накапливаются сведения о том, что ткани взрослого организма содержат популяцию весьма примитивных плюрипотентных стволовых клеток (СК). В недавних исследованиях наша группа провела идентификацию небольших по размеру стволовых клеток в костном мозге мыши и других органах взрослыго организма. Эти клетки экспрессируют маркеры, характерные для стволовых клеток, происходящих эпибласта/зародышевых клеток. Мы назвали эти клетки «очень маленькими стволовыми клетками, схожими с эмбриональным» (МСКЭ). Мы предположили, что эти клетки, которые накапливаются в период ранней гаструляции в развивающихся тканях/органах, играют важную роль в обороте тканеспецифических/коммитированных популяций СК. На основании этого, мы допускаем, что зародышевая линия клеток является не только источником, но и «основой или костяком» для фракции стволовых клеток во взрослом организме. Мы показали, что МСКЭ могут быть мобилизованы в периферическую кровь, и число этих циркулирующих клеток повышается в период стресса и повреждений тканей/органов (например, при инфаркте миокарда, инсульте). Кроме того, наши данные указывают на то, что МСКЭ защищены от неконтролируемой пролиферации и образования тератом вследствие уникального типа метилирования отдельных генов, который реализуется по механизму соматического геномного импринтинга. Наконец, мы предполагаем, что МСКЭ в патологических ситуациях могут быть вовлечены в развитие некоторых злокачественных заболеваний (например, таратом, герминальных опухолей, сарком в детском возрасте).

Ключевые слова

эмбрионоподобные стволовые клетки (МСКЭ), плюрипотентность, импринтинг, мобилизация, cxcr4, oct-4, nanog, ssea


Том 1, Номер 2
01.12.2008

Загрузить версию в PDF

doi 10.3205/ctt-2008-en-000023.01
Отправлено 30 Октября 2088
Одобрено 21 Ноября 2008
Опубликовано 27 Ноября 2008

Возврат к списку